在軟包裝質(zhì)量控制體系中,密封完整性是保障內(nèi)容物安全、延長(zhǎng)保質(zhì)期、防止污染的核心要素。尤其對(duì)于食品、藥品、醫(yī)療器械等高敏感行業(yè),即便是微米級(jí)的泄漏也可能帶來(lái)嚴(yán)重后果。然而,在實(shí)際生產(chǎn)中,除了微小泄漏外,粗大泄漏(Gross Leak)——即肉眼可見或極易檢測(cè)的明顯封口缺陷——同樣不可忽視。這類問題往往源于熱封設(shè)備故障、操作失誤或材料異物夾雜,若未及時(shí)攔截,將直接導(dǎo)致產(chǎn)品批量報(bào)廢或消費(fèi)者投訴。
粗大泄漏通常指包裝封口處存在明顯孔洞、裂縫、未封合區(qū)域或嚴(yán)重虛封,導(dǎo)致氣體或液體可在極短時(shí)間內(nèi)大量進(jìn)出。其典型特征包括:
泄漏孔徑較大(通常 > 50 μm);
在常壓或輕微壓力下即可迅速泄壓;
常伴隨脹袋、漏液、內(nèi)容物變質(zhì)等直觀現(xiàn)象;
多由設(shè)備參數(shù)漂移、薄膜褶皺、油污污染等引起。
雖然粗大泄漏易于發(fā)現(xiàn),但若依賴人工目檢或終端客戶反饋,將造成巨大浪費(fèi)與品牌損失。因此,在包裝成型后立即進(jìn)行自動(dòng)化或半自動(dòng)化的粗大泄漏篩查,是現(xiàn)代品控體系的重要一環(huán)。
參考標(biāo)準(zhǔn):YYT 0681.5-2010 無(wú)菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法 第5部分:內(nèi)壓法檢測(cè)粗大泄漏(氣泡法)》標(biāo)準(zhǔn)是針對(duì)醫(yī)療行業(yè)產(chǎn)品包裝進(jìn)行密封性能檢測(cè)的一款專業(yè)標(biāo)準(zhǔn),適用于各種醫(yī)療器械產(chǎn)品的紙塑包裝袋、吸塑盒等包裝進(jìn)行粗大泄露檢測(cè)。
無(wú)菌醫(yī)療器械包裝密封性能測(cè)試儀,即正壓法原理的“泄漏與密封強(qiáng)度測(cè)試儀",是一款專門用于評(píng)估無(wú)菌醫(yī)療器械包裝密封性能的儀器。在醫(yī)療器械的制造和質(zhì)量控制過(guò)程中,包裝的密封性能至關(guān)重要,因?yàn)樗苯雨P(guān)系到產(chǎn)品的安全性和有效性。這款測(cè)試儀通過(guò)科學(xué)、準(zhǔn)確的方法,能夠全面、客觀地評(píng)估包裝的密封性能,為醫(yī)療器械的質(zhì)量保障提供有力支持。
該測(cè)試儀采用了加壓測(cè)試原理和技術(shù),可以精確地模擬和測(cè)試包裝在實(shí)際使用環(huán)境中可能遇到的各種條件。通過(guò)對(duì)待測(cè)包裝進(jìn)行加壓、壓差等測(cè)試方法的處理,觀察其是否出現(xiàn)泄漏、破裂等現(xiàn)象,從而判斷其密封性能是否符合要求。
檢測(cè)儀器推薦:LT-03A泄漏與密封強(qiáng)度測(cè)試儀

將樣品置于密閉測(cè)試腔;
向包裝內(nèi)部充入設(shè)定壓力(如0.05~0.2 MPa);
保持一段時(shí)間(如10~30秒);
若壓力迅速下降超過(guò)閾值,則判定為存在粗大泄漏。
YY/T 0681-2020無(wú)菌醫(yī)療器械包裝密封性能測(cè)試儀是一款功能強(qiáng)大、操作簡(jiǎn)便、安全可靠的測(cè)試設(shè)備,對(duì)于保障醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量和安全具有重要意義。
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